Sabah Snake Grass




Sabah Snake Grass
Clinacanthus nutans (Burm.f.) Lindau


Synonyms 
Justicia nutans Burm.f., Fl. Ind. (1768) 10, t. 5, f. 1; Justicia fulgida Blume, Bijdr. (1826); Clinacanthus burmanni Nees in DC., Prodr. 11 (1847) 511; Clinacanthus siamensis Bremek.

Vernacular Names:
Malaysia:
Belalai Gajah
Indonesia:
Ki tajam (Sunda); Dandang gendis (Java); Gendis (Central Java)
Thailand: 
Saled pangpon tua mea (Saliva of the female mongoose) 

General Information
Description
Herbs, tall, erect, sometimes rambling shrubs. Stems cylindric, yellow when dry, densely striate, subglabrous. Petiole 5--7 cm or more; leaf blade lanceolate to ovate-lanceolate, 5--11 X 1--4 cm, papery, secondary veins 5 or 6 on each side of midvein and convex on both surface when dry, base oblique, margin subentries, apex caudate-acuminate. Inflorescences ca. 1.5 cm, glandular; bracts linear, ca. 8 mm, apex acute. Calyx segments ca. 8 mm, apex acuminate. Corolla dark red, 4 or 6 cm, pubescent. Stamens and pistil glabrous. Capsule not seen. 

Plant Part Used
Whole plants
Chemical Constituents
No documentation.

Traditional Use :
Clinacanthus nutans is a well known anti-snake venom amongst the traditional healers of Thailand. The mechanism of action of this plant is believed to be attributed to its anti-cell lysis property rather than as an anti-neuromuscular transmission blocker. They also use the plant to treat scorpion bites and nettle rash. In China the whole plant is used in various manner to treat inflammatory conditions like haematoma, contusion, strains and sprains of injuries and rheumatism.

Gastrointestinal Diseases :
Indonesian and Thai traditional healers make use of Clinacanthus nutans to treat dysentery. The Indonesians take a handful of the the fresh leaves, boiled them in 5 glasses of water until the water level recedes to about 3 glasses and the decoction is given in a dose of 1 glass each time.

Other uses :
In Indonesia the plant is used to treat diabetes by boiling 7 – 21 fresh leaves in 2 glasses of water until the water level recedes to 1 glass and this is given twice daily. Dysuria is treated by taking 15 g of fresh leaves and boiling them for 15 minutes. The decoction is consumed once daily.

Thai traditional healers make use of the plant to treat fever. Chinese healers on the other hand consider the plant as effective in regulating mentrual function, relieving pain, anaemia, jaundice and setting of fractured bones.

Pre-Clinical Data Pharmacology

  • Antiviral activity:
In Thailand the leaves of C. nutans had been used by traditional healers to treat herpes infections. Jayavasu et al did a study to compare the ability of C. nutans leaves to inactivate herpes simplex virus type-2 (HSV-2) against that of acyclovir. They found that the extracts of the leaves of C. nutans was able to inhibit plaque formation by HSV-2 in baby hamster kidney cell line. However, the study done by Yoosook et al on the anti HSV-2 stains against oragnic solvent extracts of C. nutans did not show any anti-HSV-2 viral activity. This contradictory results may be attributed to differing laboratory factors and plant material as clinical trial done on the extracts of C. nutans did show significant antiviral properties.

With the recent outbreak of Influenza A (H1N1) globally, Wirotesangthong studied the effectiveness of Clinacanthus siamensis leaf extract on influenza virus infection. They studied its effects against the following viruses: influenza virus A/New Caledonia/20/99 (H1N1), mouse-adapted influenza virus A/Guizhou/54/89 (A/G)(H3N2) and mouse-adapted influenza virus B/Ibaraki/2/85 (B/I) were used in the NA inhibition assay, and mouse-adapted influenza viruses A/PR/8/34 (H1N1), A/G and B/I were used in the in vitro antiviral assay. They found that the extract was superior in its ability to protect the mouse against influenza virus infection as compared to oseltamivir. 


  • Immune response activity:
C. nutans had been used traditionally to treat inflammatory conditions whether infective or non-infective. Sriwanthana et al looked for the activity of this plant extract on the immune system. They found that it was able to increase lymphocyte proliferation significantly and reduce the activity of natural killer cells (NK Cells). They also found the IL-2 release was suppressed while IL-4 was increased. This shows that the Cell-mediated Immune Response (CMIR) activity of C. nutans extract was partially due to the release of IL-4 from the peripheal blood mononuclear cells. 


  • Anti-inflammatory activity:
Panthong et al found the extracts of the leaves of C. nutans to possess a strong anti-inflammatory activity corroborating further its extensive used as an anti-inflammatory medicine. This effect they said was partly due to its ability to inhibit the neutrophil responsiveness as evidenced by the significant inhibtiion of myeloperoxidase (MPO) activity. 


  • Antivenom activity:
C. nutans is a plant used extensively by traditional healers of southern Thailand and North-western Malaysia as a remedy for envenomation be it snakes or venomous insects like scorpions and bees effectively. The methods of using it is yet to be documented. Cherdchu et al did not find any antivenin activity. What they test against was its ability to neutralise the inhibitory effects of neurotoxins of Naja naja siamensis on neuromuscular transmission. However, there are other components in the venom of the snake upon which the plant could neutralise as reported by Watson in Botanical Medicine in Clinical practice where he cited the possiblity of anti-cell lysis as an explanation.


  • Antioxidant activity:
The role of free radicals in the pathophysiology of diseases has been very well established. Today many researchers are looking into plants as a source of antioxidants. Amongst the subject of study is C. nutans. Pannangpetch et al looked into the antioxidant properties of ethanolic extract of the leaves of C. nutans. They found that this extract had an antioxidant activity and protective effect against free radical-induced haemolysis. This is evidenced by the fact that it could scavange DPPH with a maximum scavenging activity of 67.65±6.59% and with IC50 of 110.4±6.59 μg/ml; the FRAP value was 17 mg ascorbate equivalent to one gram of the extract. The extract demonstrated a significant inhibition of peroxide production in rat macrophages stimulated by phorbol myristate acetate (PMA) and protected red blood cell against AAPH-induced hemolysis with an IC50 of 359.38±14.02 mg/ml.
Toxicities
No documentation
Clinical Data
Clinical Trials
Antivaricella-zoster virus infection
A randomised, placebo-controlled trial of efficacy of topical formulation of Clinacanthus nutans extract was done on 51 patients with varicella-zoster virus infection. The results obtained showed that lesion crusting occurs within 3 days of application and healing within 7 days. The medication was applied 5 times per day for 7 – 14 days until lesion healed. Pain scores were also reduced significantly. No side effects were observed during the course of treatment.

Treatment of Recurrent Aphthous ulcer
Timpawat and Vajrabhaya did a double blind controlled trial to evaluate the efficacy of Clinacanthus nutans Lindau in orabase in the treatment of recurrent aphthous stomatitis. Forty three (43) patients were recruited for this trial and the efficacy was tested against triamcinolone acetonide in orabase and placebo. They found that Clinacanthus nutans Lindau in orabase provide better healing of the ulcer as compared to placebo but was less so when compared to triamcinolone acetonide in orabase. 

Adverse Effects in Human:
No documentation

Use in Certain Conditions
Pregnancy / Breastfeeding
No documentation

Age Limitations
Neonates / Adolescents
No documentation
Geriatrics
No documentation

Chronic Disease Conditions
No documentation
Interactions 
Interactions with drugs
No documentation
Interactions with Other Herbs / Herbal Constituents
No documentation
Contraindications
No documentation
Case Reports
No documentation


References


1.   R. Watson, Ronald R. Watson, Victor R. Preedy Botanical Medicine in Clinical Practice 

      CAB  International   Cambridge 2008 pg. 819.

2.   Andrea Pieroni, Ina Vandebroek Traveling cultures and plants: the ethnobiology and 
      ethnopharmacy of migrations Berghahn Books New York 2007 pg. 112.
3.   Flora of China ACANTHACEAE 
      http://flora.huh.harvard.edu/china/mss/volume19/Acanthaceae-CASminus_Strobilanthes_
      edited.html. [Accessed on: 21st January 2010]
4.   H. Arief Hariana Tumbuhan Obat dan Khasiatnya 2 Penebar Swadaya Jakarta 2008 pg. 56.
5.   Chuinradee Jayavasu; Thaweephol Dechatiwongse; Kroavon Balachandra Virucidal activity 
      of Clinacanthus nutans Lindau extracts against herpes simplex virus type-2:In vitro study
      Bulletin of the Department of Medical Sciences (Thailand); Warasan Krom Witthayasat 
      Kanphaet Oct-Dec 1992 v. 34(4) p. 153-158.
6.   Yoosook C, Panpisutchai Y, Chaichana S, Santisuk T, Reutrakul V. Evaluation of anti-HSV
      -2 activities of Barleria lupulina and Clinacanthus nutans. J Ethnopharmacol.1999 Nov 1;
      67(2):179-87.
7.   Mali Wirotesangthong, Takayuki Nagai, Haruki Yamada, Surattana Amnuoypol and 
      Chutichot Mungmee Effects of Clinacanthus siamensis leaf extract on influenza virus 
      infection Microbiol Immunol 2009; 53: 66–74.
8.   Busarawan Sriwanthana, Pranee Chavalittumrong,Laor Chompuk Effect of Clinacanthus
      nutans on Human Cell-mediated Immune Response in vitro. Thai J. Pharm. Sci., 
      1996 Vol 20(4):261-267.
9.   Wanikiat P, Panthong A, Sujayanon P, Yoosook C, Rossi AG, Reutrakul V. The anti-
      inflammatory effects and the inhibition of neutrophil responsiveness by Barleria lupulina
      and Clinacanthus nutans extracts. J Ethnopharmacol. 2008 Mar 5;116(2):234-44.
10.  Cherdchu C, Poopyruchpong N, Adchariyasucha R, Ratanabanangkoon K. The absence 
       of antagonism between extracts of Clinacanthus nutans Burm. and Naja naja siamensis 
       venom. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1977 Jun;8(2):249-54.
11.  Patchareewan Pannangpetch, Pisamai Laupattarakasem, Veerapol Kukongviriyapan, Upa 
       Kukongviriyapan, Bunkerd Kongyingyoes and Chantana Aromdee Antioxidant activity 
       and protective effect against oxidative hemolysis of Clinacanthus nutan (Burm.f) Lindau
       Songklanakarin J. Sci. Technol., March 2007, 29(Suppl. 1) : 1-9.
12.  Sangkitporn S, Chaiwat S, Balachandra K, Na-Ayudhaya TD, Bunjob M, Jayavasu C.  
       Treatment of herpes zoster with Clinacanthus nutans (bi phaya yaw) extract. J Med 
       Assoc Thai. 1995 Nov;78(11):624-7.
13.  Siriporn Timpawat, La-ongthong Vajrabhaya. Clinical evaluation of clinacanthus nutans 
       lindau in orabase in the treatment of recurrent aphthous stomatitis Mahidol Dental 
       Journal Vol 14(1): 10 – 16



    B17 Deodorant



    Sebuah sifir  yang mudah di fahami 


    P/s: 0.025 Mg merupakan purata Aluminum chlorohydrate atau Neurotoxic yang biasanya di masukan dalam produk.

    Jika apa yg kami paparkan ini menjadi kenyataan dalam kehidupan anda ..... amat malang bagi kita dan anak , isteri ... meneruskan budaya ini dalam kehidupan kita .....



    [1] 50  x 0.2 / 99.95 = 0.025 mg  Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak. 

    [2] 0.025 mg x 2 kali sehari = 0.05 mg. Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak.

    [3]0.05 mg x 30 hari = 1.50 gm sebulan. Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak.

    [4]1.50 mg x 12 bulan ( setahun ) = 18.009 gm. Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak.

    [5]18.009 gm  x 2 Tahun = 36.018 gm. Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak.

    [6]18.009 gm  x 3 Tahun = 54.027 gm. Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak.

    [7]18.009 gm  x 4 Tahun =72.036 gm . Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak.

    [8]18.009 gm  x 5 Tahun = 90.045 gm. Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak.

    [9]18.009 gm  x 10 Tahun = 108.054 gm . Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak.

    [10]18.009 gm  x 20 Tahun = 126.063 gm. Neurotoxic 
    ( racun saraf )  yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak.

    [11]18.009 gm  x 30 Tahun = 144.072 gm. Neurotoxic 
    ( racun saraf ) yang di serap oleh kelenjar bawah ketiak

    [12]18.009 gm x 40 Tahun = 162.081 gm Neurotoxic 
    ( racun saraf )  yang anda gunakan.
                     
    *Biasanya dari usia 18 – 60 ( 42 Tahun )

    Tahukah anda deodorant yang merbahaya telah berada di pasaran !!!

    Assalamualaikum guys.. Ada sapa2 diantara korang ambil berat tidak akan bahan2 yang terdapat dalam ubat ketiak yang korang beli? Jangan ambil mudah der. Perkara ini penting untuk kesihatan dan selagi boleh dicegah maka kita cegah sebelum parah. “mencegah lebih baik dari mengubati”. Jadi tahu tidak apa bahan2 yang tidak boleh digunakan dalam ubat ketiak atau dalam bahasa saintifik + mat saleh ialah "deodorant". Kebanyakkan bahan2 ini terdapat pada jenama yang memperkanalkan deodorant "kering 24 jam" "anti peluh" "whitening" dan bermacam2 lagi. Mari kita semak apa bahan2 bahaya yang mengancam darah pada badan.

    Satu kajian kontroversi yang disiarkan sebuah jurnal perubatan terbaru  ini, mengaitkan sejenis bahan kimia yang lazim digunakan dalam alat kosmetik dan deodorant  atau pewangi ketiak dengan barah payu dara.
     

    Apa itu AC??

    Aluminum chlorohydrate dihasilkan dalam industri melalui tindak balas antara aluminium hydroxide, Al(OH)3 dengan hydrochloric acid (HCl). Ia ditindak-balaskan menggunakan stim pada suhu 100 °C pada tangki terbuka.

    Ia biasa digunakan sebagai salah satu bahan dalam
    deodorant (penyahbau) atau antiperspirants (antipeluh) yang selalu digunakan pada ketiak. Secara umumnya, aluminium chlorohydrate ini yang akan membentuk mendakan kuning pada ketiak atau baju yang dipakai. Satu teori yang memungkinkan hubungan ini ialah kebanyakkan anti peluh mengandungi bahan-bahan kimia seperti zirkonium dan aluminium yang boleh diserapmelalui liang roma di kulit di mana mereka bertindak balas dengan air dan menyebabkan pembekakan.Penyelidik-penyelidik pada mulanya menyangka bahawa perpeluhan yang disekat boleh mengakibatkan  pembentukan toksin dalam limfa noda di bahagian ketiak dan dalam jangka masa bertahun-tahun akan mengakibatkan perubahan-perubahan di sekitar payu dara.Sekarang para penyelidik memikirkan kemungkinan terdapat cara lain di mana anti peluh mungkin meningkatkan risiko barah. Dalam ujian makmal baru-baru ini, aluminium dan zirkonium didapati telah menyelinap ke dalam sel dan menyebabkan mutasi DNA seterusnya mendorongkan pertumbuhan sel-sel barah dan menganggu paras hormon.

    Wujudkan satu alternatif yang selamat? Ya Pilihlah B17 Deodorant.

    Mungkin anda juga menyedari bahawa kebanyakan jenama utama masa kini menandungi sebatian-sebatian berasaskan aluminium dan zirkonium. Amatlah sukar untuk mencari satu produk yang tidak mengandungi sebatian-sebatian tersebut.
    Tetapi kami forewer berbangga kerana dapat menawarkan satu produk yang selamat tanpa risiko tersebut dengan menggelakkan penggunaan aluminium dan zirkonium dalam formulasi yang unggul.

    Kenapa harus anda memilih B17 deodorant sebagai teman seharian anda???
    Harga Rm 25.00
    Harga Rm 25.00
    Harga Rm 25.00
    1. Tidak mengandungi Aluminum chlorohydrate dan kimia berbahaya.

    2. Mencegah daripada terkena kanser.

    3. Mengandudungi vitamin B17 yang tinggi.

    4. Mengandungi DMSO untuk kuasa penyerapan yang lebih efektif.
        5. Bau lebih mengujakan serta tahap kesegaran yang optima
    Sesuai kepada golongan semua peringkat umur.

    6. Keharuman semulajadi untuk merangsangkan kelenjar pitutari.
        7.Merangsang sorotoni di dalam otak tengah.

    8.Sesuai untuk pelajar2 ipta dan lain2.

    9. Keharuman yang berkekalan


                                 Ada 3 jenis keharuman Harga Rm 25.00 
    Bagi mereka yg berminat untuk menjadi pengedar di pejabat, sekolah dan
    Universiti. Sangat-sangat kami alu alukan. 
    Dengan syarat yang modal sangat minima.

    Berminat menjadi pengedar ????
    Jangan Ragu Ragu ....sila hubungi 

     Hp : 012 9642466
           
    Peluang perniagaan sendiri 

        Pengusahan yang berminat untuk melakukan OEM ( Penjenamaan semula kami sangat di alu-alukan. Anda boleh menggunakan jenama anda sendiri  dengan harga yg jauh lebih rendah dan jumlah pesanan yg jauh lebih kecil mengikut kemampuan anda. Rahsia perniagaan anda akan kami simpan sebagai amanah yang besar.  Ini sudah menjadi polisi kami sejak dari awal pembabitan kami. 
     
        Jangan Ragu ragu untuk menghubungi kami : 
    Hp : Rafee 012 9642466

    Sumber Rujukan
    1. Jones J. Can rumors cause cancer? Journal of the National Cancer Institute 2000; 92(18):1469–1471.
    2. Darbre PD. Underarm cosmetics and breast cancer. Journal of Applied Toxicology 2003; 23(2):89–95.
    3. Darbre PD. Aluminium, antiperspirants and breast cancer. Journal of Inorganic Biochemistry 2005; 99(9):1912–1919.
    4. Harvey PW, Everett DJ. Significance of the detection of esters of p-hydroxybenzoic acid (parabens) in human breast tumours. Journal of Applied Toxicology 2004; 24(1):1–4.
    5. Darbre PD, Aljarrah A, Miller WR, et al. Concentrations of parabens in human breast tumours. Journal of Applied Toxicology 2004; 24(1):5–13.
    6. Mirick DK, Davis S, Thomas DB. Antiperspirant use and the risk of breast cancer. Journal of the National Cancer Institute 2002; 94(20):1578–1580.
    7. McGrath KG. An earlier age of breast cancer diagnosis related to more frequent use of antiperspirants/deodorants and underarm shaving. European Journal of Cancer 2003; 12(6):479–485.
    8. Fakri S, Al-Azzawi A, Al-Tawil N. Antiperspirant use as a risk factor for breast cancer in Iraq. Eastern Mediterranean Health Journal 2006; 12(3-4):478–482

    Aluminum is common in antiperspirant / deodorant products

    The use of antiperspirant deodorant formulas has been subject to a lot of controversy due to the aluminum base and parabens (chemicals used as preservatives) - among other harsh and toxic substances such as solvents and some fragrances - that are used in many commercial products. Aluminum compounds - particularly aluminum chlorohydrate - are easily absorbed through the skin and have, in the only reported trial to date, already been linked with higher risks of Alzheimer's.

    -
    Toxic Overload: A Doctor's Plan for Combating the Illnesses Caused by Chemicals in Our Foods, Our Homes, and Our Medicine Cabinets 


    by Dr. Paula Baillie-Hamilton

    Nature's Gate Spring Fresh deodorant, which is aluminum-free, still contains DEA. Nature's Gate Spring Fresh deodorant also includes
    propylene glycol, a common solvent in toothpastes, deodorant, mouthwash, and other personal care items, that is a penetration enhancer and best to avoid. Another kind of ingredient in deodorants and anti-perspirants that may contribute to breast cancer are hormone-disruptive parabans.
    -
    Toxic Beauty: How Cosmetics and Personal Care Products Endanger Your Health . . . And What You Can Do about It  

    by Samuel S. Epstein, Randall Fitzgerald

    I prefer their unscented Nature's Deodorant (you may initially catch a mild whiff of coriander when first putting it on), which has the rare characteristics of being both highly effective and safe. But, naturally scented versions of these are also available. Be cautious of "
    natural" deodorant crystals as they may contain aluminum, and would therefore not be something you would want to use. Most good health food stores, like my local one, Sunseeds, in Cocoa Beach, Florida, are very helpful and can get most things in for you if they don't already have them in stock.
    -
    Toxic Overload: A Doctor's Plan for Combating the Illnesses Caused by Chemicals in Our Foods, Our Homes, and Our Medicine Cabinets  

    by Dr. Paula Baillie-Hamilton

    Use deodorant instead of antiperspirant, since sweat is normal and blocking the pores is not. Especially avoid aluminum, which is found in high levels in the
    brain plaques linked to Alzheimer's disease. And with deodorants, avoid phthalates, which are plastics used to help the fragrance stay on our skin and block endocrine function, especially in the male fetus. Parabens, which are used as preservatives in these products, should also be avoided since they could be linked to breast cancer.
    -
    You: Staying Young: The Owner's Manual for Extending Your Warranty  

    by Mehmet C. Oz., M.D. and Michael F. Roizen, M.D.

    Read your deodorant label carefully to see if it contains this substance. Not all of them do, especially those made from natural substances. Even though we all know that good personal hygiene is important, you may want to switch to a personal care product that does not contain aluminum hydroxide.
    -
    Reversing Multiple Sclerosis: 9 Effective Steps to Recover Your Health  

    by Celeste Pepe, Lisa Hammond

    During the two decades prior to the first world war, an unprecedented number of creations were unveiled that would transform the formulations of cosmetics, and create a
    personal care products industry: A deodorant invented in Philadelphia and marketed as "Mum" was followed by other deodorants and anti-perspirants containing aluminum chloride as the active ingredient. The first synthetic hair dye, called "Aureole," was created in the lab of a French chemist. Another chemist, in New York, formulated a synthetic mascara and named the product Maybelline, after his sister Mabel.
    -
    Toxic Beauty: How Cosmetics and Personal Care Products Endanger Your Health . . . And What You Can Do about It  

    by Samuel S. Epstein, Randall Fitzgerald

    Most contain aluminum zirconium, which is toxic to the nervous and reproductive systems, a chemical called BHT, which is believed to be a hormonal disrupter and neurotoxin, and various chemicals that give your deodorant stick that distinctive smell. You'll also get another dose of propylene glycol, which helps the deodorant go on so nicely but is linked to irritation and immune toxicity.
    -
    The Detox Strategy: Vibrant Health in 5 Easy Steps  

    by Brenda Watson and Leonard Smith

    Think about the last time you drank a canned beverage, put on deodorant, ate fish, or had a cavity filled at the dentist. Any one of these typical activities potentially exposes the body to
    toxins from metals. The canned drink and deodorant both contain aluminum, and mercury is a component of dental fillings, and both are extremely toxic metals.
    -
    Health Begins in the Colon 

     by Dr. Edward F. Group III, DC, ND, DACBN

    Buying organic
    food, refusing vaccines with mercury, and buying deodorant without aluminum will create a ripple effect throughout our economy and environment. You can make changes in your life and in your world with the choices you make. What's more, you can make changes in your personal health. You can heal yourself from brain damage by improving your diet, limiting your exposure to toxins, and changing the way you live. You can reverse the effects of depression, anxiety, bipolar disorder, autism, Alzheimer's, ADHD, and more - if you know how to.
    -
    Ultra-Metabolism: The Simple Plan for Automatic Weight Loss by Mark Hyman

    The following conditions can inhibit or impede your body's
    absorption and/or utilization of phosphorus: too much iron in your cookware or your diet; aluminum deposits from your deodorant, antacid, or cook-ware; vitamin E deficiency; diuretics; alcohol; coffee, tea, or cola; stress; X rays, thyroid medication, cortisone, and aspirin; any other drug; too little vitamin D, or too much; too little calcium, or too much; too much sugar; too much protein; diabetes; starvation; and excess exercise. Whew!
    -
    The Complete Guide to Health and Nutrition by Gary Null

    Look for aluminum-free deodorant. As with everything else on this program, finding new products and your rhythm with them may take time. You may have to try one or two shampoos before you find one that works for you. Do 45 minutes of restorative
    exercise, preferably outside. Practice one core-strengthening exercise today. If you decided to include licorice root and salt in your program, continue taking them.
    -
    Spent: Revive: Stop Feeling Spent and Feel Great Again by Frank Lipman, Mollie Doyle

    Eliminate all conventional
    home care and personal care products from your life: Shampoo, deodorant, soap, cleaners, detergents, dryer sheets, air fresheners, hair spray, hair dye, cosmetics, etc. Replace them all with "green home" and "green personal care" products. Stop eating out of plastic, styrofoam, Teflon and aluminum foil. Eat out of Pyrex or glass containers. For cooking, use iron or stainless steel. Clean your air and water. Never drink tap water. Invest in a good water filter (Lotus Water Treatment System at www.Tersano.com).
    -
    Natural Health Solutions by Mike Adams

    Most deodorant products in
    health food stores are made without aluminum. They contain natural ingredients that fight bacteria, such as tea tree, clay, coriander, lichen and chamomile. One product to look for is Lavilin. It contains calendula and arnica, which kill bacteria.
    -
    Natural Health Secrets From Around the World by Glenn W. Geelhoed, M.D. and Jean Barilla, M.S.

    You expressed surprise that someone might use
    milk of magnesia as an underarm deodorant. I have been using milk of magnesia for several years. Despite my initial skepticism, I've found it to be a remarkably effective antiperspirant. I apply it directly from the bottle using my fingers. It is inexpensive (a bottle lasts months), goes on quickly and easily, has no odor, dries clear, does not stain clothing, and is completely effective in stopping odor and perspiration. It contains no aluminum.
    -
    Best Choices From the People's Pharmacy by Joe Graedon, M.S. and Teresa Graedon, Ph.D.

    A typical deodorant contains an ingredient that inhibits odor-causing bacteria on the skin, such as triclosan chloride. Most also contain some sort of fragrance to help mask odors. And some contain moisture-absorbing powders such as cornstarch or talc. Antiperspirants, however, contain an additional ingredient that inhibits sweat secretion. "A common sweat-stopping ingredient is aluminum chlorohydrate, which seems to work simply because the pasty material plugs up sweat glands," says Donald R. Miller, Pharm.D., an associate professor of
    pharmacy at North Dakota State University in Fargo.
    -
    Home Remedies: What Works: Thousands of Americans Reveal Their Favorite Home-Tested Cures for Everyday Health Problems 

    by Gale Maleskey, Brian Kaufman

    She doesn't use aluminum kitchen utensils, and she won't use any deodorant that has aluminum mentioned on the label. There has been a lot of controversy in the past few decades over whether aluminum plays any role in the development of Alzheimer's. Scientific studies have come down on both sides of the question. Until this debate is settled once and for all, there's no harm in avoiding aluminum, says Dr. Park. "It's absolutely unclear what the cause and effect is," she says. "Personally, although I seriously doubt there is a connection, I nevertheless threw out my aluminum pans."


    -
    Home Remedies: What Works: Thousands of Americans Reveal Their Favorite Home-Tested Cures for Everyday Health Problems 

    by Gale Maleskey, Brian Kaufman

    Antiseptics may be incorporated into deodorant soaps. Deodorants, formerly called "unscented toilet waters" and "sanitary liquid preparations," once contained formaldehyde or benzoic acid, which have been replaced with quaternary ammonium compounds. Deodorant-action, liquid antiperspirants today usually contain aluminum chloride, urea, propylene glycol, and about 75 percent water. Deodorant-action, cream antiperspirants contain aluminum chlorhydroxide, sorbitan monostearate, polox-amers, stearic acid, boric acid, petrolatum, perfume, propylene glycol, and water.
    -
    A Consumer's Dictionary of Cosmetic Ingredients 

    by Ruth Winter, M.S.

    Learn more:
     

    Bromilin

    John Beard. D.Sc., 


    Dalam pencarian tentang penyebab utama atau salah satu pekara yang boleh terjadinya kanser Dr John Beard embriologi Scotland menemukan sesuatu yang menarik tentang plasenta (tembuni ) Pada tahun 1902, beliau telah mengejutkan dunia perubatan moden dengan mengatakan bahawa sel kanser yang ganas adalah “bayangan kepada plasenta”

    Apakah yang mendorong beliau mengatakan demikian? Dan apakah beliau mempunyai bukti yang kukuh serta pertanggung jawaban  terhadap terhadap kenyataan yang telah menggemparkan dunia perubatan pada waktu itu?

    Hasil dari pengamatan yang telah beliau lakukan Di bawah mikroskop, ia mengamati bahawa plasenta terbentuk dari sel- sel trofoblas (tropho bererti makanan) dan sel trofoblas ini mempunyai cara kerja yang sama seperti sel kanser.  Dari pengamatan beliau juga mendapati plasenta berhenti tumbuh pada hari ke 56 pada kehamilan manusia, yang merupakan hari yang sama pankreas pada janin manusia mulai berfungsi.


    Beliau mempercayai pankreas janin ada mengeluarkan sesuatu yang dapat menghentikan pertumbuhan plasenta. Jika hal ini tidak berlaku, sel sel trofoblas akan memusnahkan kehamilan, yang disebut chorion-karsinoma, mengikuti dan mampu membunuh ibu dan bayi yang sangat cepat. Hasil dari penemuan ini beliau telah menghasilkan sebuah penulisan yang bertajuk  “The Unitarian trofoblas”  merupakan sebuah makalah tentang Teori kejadian  kanser pada tahun 1902.

      
    Beliau mendapati pancreas mengeluarkan sejenis enzim yang dapat menghalang sel sel trofoblas membentuk plasenta.  Oleh kerana cara kerja sel sel trofoblas sama seperti sel  Kanser  maka cara memusnahkanya juga sama. Kanser mempunyai rangsangan multifaktorial yang akan menyebabkan proses replikasi awal dari perbezaan sel, ternyata, satu penyebab utamanya  - kekurangan enzim pankreas.

    Pandangaan  Dr John Beard kemudian terbukti secara klinikal, kanser yang merupakan hasil dari kegagalan Pankreas untuk menghasilkan enzim pankreas  dalam jumlah yang tepat. Dia menyatakan bahawa sel-sel yang tersisa dari perkembangan embrio janin yang tersebar di seluruh tubuh dan mula membiak. Oleh beberapa rangsangan luaran seperti persekitaran yang beracun, penggunaan  ubatan, makanan dan kecederaan dalaman. Di sinilah peranan enzim pankreas bekerja untuk mencerna sel-sel ini apabila mereka mula berkembang biak.
     
     Dengan tidak adanya atau defisiensi enzim pankreas, sel-sel primitif mulai memperbanyakan dan hasilnya adalah kanser, pertumbuhan, cepat tidak terkawal sel terdiferensiasi. Dalam ketiadaan atau kekurangan enzim Pankreas, sympathetic pesakit dominan akan berakhir dengan tumor padat di otak, pankreas, perut, dll hati dan lain-lain Pengkerias dalam badan manusia bertindak sebagai organ yang menghasilkan hormon2 penting termasuk insulin,glucagon dan somatostatin.  

    Disamping ia juga menghasilkan enzim pencernaan yang disalurkan melalui saluran halus darah untuk mencernakan zat2 makanan seperti protin,karbohidrat dan lemak.

    Enzim2 lain yang dihasilkan oleh pengkerias ialah  trypsin, chymotrypsin, aminopeptidases, elastase, amylases, lipase, phospholipases, nucleases. Dalam kaedah pembasmian kanser enzim trypsin dan chymotrypsin adalah enzim penting kerana ia mampu memecahkan tembok protin yang mengelilingi sel kanser.  

    Selagi tembok protin ini tidak dapat dimusnahkan selagi itulah sel kanser akan terselamat dari serangan antibodi badan.

    Kebanyakan pakar terapi metabolik terapi B17 memberi perhatian penting kepada pengkerias. Ia mestilah berada dalam keadaan terbaik untuk memastikan penghasilan enzim2 penting ini selain bantuan vitamin B17.

    Sesetengah terapi alternatif kanser yang lain yang tidak menggunakan vitamin B17 menumpukan perhatian kepada keberkesan pengkerias menghasilkan enzim2 pencerna protin yang kuat yang mampu memusnahkan jaluran protin secara efektif. Mereka menumpukan kearah membina pengkerias yang berprestij dan agar kanser dapat dihapuskan dalam keadaan normal tanpa unsur2 luar seperti penggunaan  amygadalin.

    Tumor malignan 
    adalah dilindungi olih jaluran protin bercas negatif. Memandangkan antibodi badan manusia juga bercas negetif tumor tersebut tidak dianggap entiti asing olih antibodi malah ianya diiktiraf sebagai  sebahagian dari sel badan yang sihat. Umpama anda mendekatkan dua magnet dalam keadaan pola negetif dengan pola negetif. Magnet tidak akan melekat,sebaliknya ia menolak antara satu sama lain.Begitulah antibodi dalam badan bekerja ia tidak menyerang sel yang yang mempunyai cas yang sama. Dengan ini tumor tadi terselamat dari dimusnahkan.

    Olih itu enzim pengkerias terutamanya trypsin dan chemotrypsin  amat diperlukan untuk memusnahkan tembok protin pada sel kanser  agar sel kanser yang terdedah bercas positif dengan itu ia akan ditarik kedalam antibodi dan dimusnahkan. Walaupun sel kanser hanya bolih dihapuskan dengan antibodi yang kuat namun fungsi enzim trypsin dan chemotrypsin juga penting kerana kanser membiak dalam badan kerana kelemahan pengkerias menghasilkan enzim pemusnah protin. Malah pakar2 kanser berpendapat enzim trypsin dan chemotrypsin yang kuat juga mampu memusnahkan sel kanser bersendirian tanpa pertolongan antibodi.

    Disinilah pentingnya suppliment untuk pengkerias dimasukkan kedalam salah satu protkol terapi metabolik B17. Supplimen ini dikenali sebagai enzim proteolytic dan pencreatic enzyme.Untuk terapi metabolik B17 hanya enzim yang berkaitan pencernaan protin sahaja yang perlu diambil umpamanya bromalain, Protease, Twinlab, Pancreatin Quadruple Strength, Megazyme Forte dan sebagainya.

    Walaupun umpamanya bromalain lebih popular digunakan sebagai enzim pengkerias dalam protokol terapi B17 namun saya lebih suka untuk mengkhususkan kepada enzim yang berkaitan dengan pemusnahan kanser seperti “pencreatin Quaruple Strength” kerana fungsi khususnya ialah menghalang metasis tumor. PQS mempunyai enzim trypsin, chymotrypsin, amylase dan lipase yang amat membantu dalam pemecahan tembok protin sel kanser. Unsur2 ini lebih digemari untuk digunakan olih Dr Kerbs yang menemukan vitamin B17.

    Namun bromolain yang diperbuat dari ekstrak buah nenas  mudah didapati di pasaran dan ia juga mempunyai enzim pemusnah protin yang berkesan. Bagi melengkapi terapi yang di sebut di atas produk di bawah ini merupakan produk yang sangat luarbiasa untuk di gunakan pada tahap dan Fasa pertama rawatan metabolik therapi.


    Bromelain adalah satu enzim iaitu dikeluarkan daripada batang dan buah nanas. Ia adalah digunakan bagi membantu mengurangkan keradangan dalam badan, mempercepatkan penyembuhan luka-luka dan lebam-lebam, dan membantu dalam penghadaman protein-protein. Kajian menunjukan berfaedah dalam membantu untuk melawan penyakit kardiovaskular dan kanser.

    Bromelain adalah diterima dengan meluas sebagai satu rawatan berkesan untuk sakit dan bengkak disebabkan secara cedera (termasuk kecederaan sukan-sukan, pembedahan, dan jangkitan). Banyak kajian telah berkali-kali ditunjukkan bromelain bantuan keupayaan badan pulih daripada kecederaan dengan cepat lebih oleh mencegah pengumpulan fibrin dan bahan-bahan menghasut yang kuat, ibarat leukotrienes. Panel Pakar Jerman (Mentauliahkan E) telah diluluskan bromelain untuk rawatan bengkak dan kecederaan olahraga, dan mengesyorkan satu dos 80 untuk 120 miligram dua untuk harian tiga kali.

    Terdapat bukti yang kukuh bahawa pengambilan 1,200 hingga 1,800 miligram bromelain satu hari boleh membantu mengenangkan kembali kesakitan akibat keradangan dan kanser dalam yang yang sengsara dengan artritis reumatoid. 

    Apabila digabungkan dengan antibiotik, bromelain boleh juga membantu mengurangkan keradangan yang menemani sinusitis. Kajian-kajian telah menunjukkan bahawa bromelain adalah baik untuk penurunan bengkak payu dara dan meningkatkan khadar pernafasan. 

    Bromelain menyekat pengagregatan (berkumpul) platelets, dan ia sangat membantu mencegah penyakit jantung disebabkan oleh pembentukan plak yang akan membawa kepada serangan jantung.

    Ia sangat berkesan dalam merawat angina dan Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD),
    Bromelain dapat meningkatkan penyerapan beberapa dadah, termasuk antibiotik, ubat-ubat kemoterapi, dan tekanan darah tinggi. Bromelain boleh membantu rawatan-rawatan kanser menjadi lebih berjaya.
     
    Bromelain boleh meningkatkan kesan-kesan ubat-ubatan lain juga, Seperti warfarin (Coumadin); anti Motrin, Advil, naproksen, dan aspirin; antiplatelet dadah clopidogrel (Plavix); herba-herba, ginkgo, latau bawang putih; dan dos vitamin tinggi E.
     
    Bromelain boleh membantu yang menderita sindrom prahaid (PMS) oleh halangan prostaglandin hormon-hormon yang punca kejang prahaid, walaupun beberapa kajian telah menunjukkan bahawa bromelain boleh sebenarnya meningkatkan berdarah semasa haid.
     

    Adachi N, Koh CS, Tsukada N, Shoji S, Yanagisawa N. In vitro degradation of amyloid material by four proteases in tissue of a patient with familial amyloidotic polyneuropathy. J Neurol Sci . 1988;84(2-3):295-299.
    Blumenthal M, Goldberg A, Brinkman J, ed. Herbal Medicine. Expanded Commission E Monographs . Boston, Mass: Integrative Medicine Communications; 2000:33-35.
    Bradbrook JD. The effect of bromelain on the absorption of orally administered tetracycline. Br J Clin Pharmacol . 1978;6(6):552-554.
    Bromelain. Alt Med Rev . August 1998;3:302–305.
    Brunton J. Pharmagnosy, Phytochemistry, Medicinal Plants . Paris: Lavoisier Publishing; 1995.
    Desser L, Rehberger A, Kokron E, Paukovits W. Cytokine synthesis in human peripheral blood mononuclear cells after oral administration of polyenzyme preparations. Oncology . 1993;50:403–407.
    Felton GE. Fibrinolytic and antithrombotic action of bromelain may eliminate thrombosis in heart patients. Med Hypotheses . 1980;6(11):1123-1133.
    Harborne J, Baxter H, eds. Phytochemical Dictionary: A Handbook of Bioactive Compounds from Plants . London, England: Taylor & Francis; 1993:376.
    Klein G, Kullich W. Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenec. Clin Drug Invest . 2000;19(1):15-23.
    Leung AY, Foster S. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food, Drugs, and Cosmetics , 2nd ed. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1996.
    Majima M, Kawashima N, Hiroshi I, Katori M. Effects of an orally active non-peptide bradykinin B2 receptor antagonist, FR173657, on plasma exudation in rat carrageenan-induced pleurisy. Br J Pharmacol . 1997;121(4):723-730.
    Masson M. Bromelain in blunt injuries of the locomotor system. A study of observed applications in general practice. Fortschr Med . 1995;113:303–306.
    Mori S, Ojima Y, Hirose T, Sasaki T, Hashimoto Y. The clinical effect of proteolytic enzyme containing bromelain and trypsin on urinary tract infection evaluated by double blind method. Acta Obstet Gynaecol Jpn . 1972;19(3):147-153.
    Murray MT, Pizzorno JE. Bromelain. In: Pizzorno JE, Murray MT, eds. Textbook of Natural Medicine . Vol 1. 2nd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone; 1999:619-622.
    Mynott TL, Guandalini S, Raimondi F, Fasano A. Bromelain prevents secretion cased by Vibrio cholerae and Escherichia coli enterotoxins in rabbit ileum in vitro. Gastroenterol. 1997;113(1):175-184.
    Reynolds JEF, ed. Martindale: The Extra Pharmacopoeia . 31st ed. London, England: Royal Pharmaceutical Society; 1996:1681.
    Rimoldi R, Ginesu F, Giura R. The use of bromelain in pneumological therapy. Drugs Exp Clin Res . 1978;4:55-56.
    Sanders HJ. Therapy of chlamydia infections with tetracyclines. Int J Exp Clin Chemother . 1990;3(2):101-106.
    Schulz V, Hänsel R, Tyler VE. Rational Phytotherapy: A Physicians' Guide to Herbal Medicine . New York: Springer; 1998.
    Taussig SJ, Batkin S. Bromelain, the enzyme complex of pineapple ( Ananas comosus ) and its clinical application. An update. J Ethnopharmacol . 1998;22:191–203.
    Tinozzi S, Venegoni A. Effect of bromelain on serum and tissue levels of amoxicillin. Drugs Exptl Clin Res . 1978; 4(1):39-44.
    Uhlig G, Seifert J. The effect of proteolytic enzymes (traumanase) on posttraumatic edema. Fortschr Med . 1981;99:554–556.
    Walker JA, Cerny FJ, Cotter JR, Burton HW. Attentuation of contraction-induced skeletal muscle injury by bromelain. Med Sci Sports Exerc . 1992;24:20–25.

    KKM No Rujukan ( 34 )dlm.KKM-163/s25JLD.



    Bromilin Merupakan Produk yang sangat membantu B17 untuk membunuh sel kanser.

    Terdapat dalam bentuk secet yang mudah di serap oleh badan.

    Aturan makan : 1 secet di bancuh dengan 250ml ( 1 glass ) air suam, pastikan air suam tersebut 1/2 jam jarak masa mendidih. Maknanya air suam tersebut berada pada suhu bawah 60 darjah cesius.  Suhu yang berada pada 60 darjah cesius kebawah merupakan suhu yang mana enzim seperti, tripsin chemotripsin, bromalain dan papain dapat di pertahankan dari kemusnahan.

    1. 1 secet hendahlah di sediakan dengan segelas air suam yang suhunya berada bawah 60 darjah celsius.

    2. 1 secet Bromilin ini hendahlah di minum 1/2 jam sebelum  memakan apa-apa jenis pemakanan yang mengandungi B17, terutama B17 Amygdalin dan B17 Apricot Seed Kapsul. Bromilin bertindak sebagai pemusnah lapisan protin yang melindungi sel kanser dan memudahkan B17 membunuh sel kanser.

    3. Bromilin paling kurang di minum 3x sehari 1/2 jam sebelum makan B17 untuk mendapatkan hasil yang luar biasa bagus.

    4. Bagi anda yang ingin melihat perubahan pengecutan pada size tumur yang cepat bromilin harus di minum setiap 4 jam. Contoh : 8 pg, 12th, 4ptg, 8mlm dan 4pg. Bromilin tidak mengandungi pemanis tiruan, pewarna tiruan ianya adalah 100% natural dan tidak juga mengalami kesan sampingan. Maka itu KKM telah mengklasfikasikan Bromilin ini sebagai makanan.

    5. Bromilin merupakan makanan pemecah protin yang melindungi mana-mana sel yang bermasaalah, maksud sel bermasaalah adalah sel yang tidak mempunyai enzim rhodanese.

    1 kotak bromilin berharga Rm 79.00 termasuk GST  

    Hubungi En Rafee 012-9642466

    B-Health Bromilin

    Nama
    : B-health Bromilin   
    Kandungan Utama
    : Ekstrak buah nanas dan betik
    Harga :
    : RM 79.00 (20gm x 30 sechet)

    Khasiat Bromilin :


    1.        Bromelain adalah satu enzim iaitu dikeluarkan daripada batang dan buah nanas. Ia adalah digunakan bagi membantu mengurangkan keradangan dalam badan, mempercepatkan penyembuhan luka-luka dan lebam-lebam, dan membantu dalam penghadaman protein-protein. Kajian menunjukkan ia membantu untuk melawan penyakit kardiovaskular dan kanser.

    2.        Bromelain adalah diterima dengan meluas sebagai satu rawatan berkesan untuk sakit dan bengkak disebabkan secara cedera (termasuk kecederaan sukan-sukan, pembedahan, dan jangkitan). Banyak kajian telah berkali-kali menunjukkan bromelain berupaya membantu badan pulih daripada kecederaan dengan lebih cepat, boleh mencegah pengumpulan fibrin dan bahan-bahan menghasut yang kuat, ibarat leukotrienes. Panel Pakar Jerman (Mentauliahkan E) telah meluluskan bromelain untuk rawatan bengkak dan kecederaan olahraga, dan mengesyorkan satu dos 80 untuk 120 miligram dua untuk tiga kali sehari.

    3.        Terdapat bukti yang kukuh bahawa pengambilan 1,200 hingga 1,800 miligram bromelain satu hari boleh membantu mengenangkan kembali kesakitan akibat keradangan dan kanser dalam yang yang sengsara dengan artritis reumatoid. 

    4.        Apabila digabungkan dengan antibiotik, bromelain boleh juga membantu mengurangkan keradangan yang menemani sinusitis. Kajian-kajian telah menunjukkan bahawa bromelain adalah baik untuk penurunan bengkak payu dara dan meningkatkan khadar pernafasan.




    5.        Bromelain menyekat pengagregatan (berkumpul) platelets, dan ia sangat membantu mencegah penyakit jantung disebabkan oleh pembentukkan plak yang akan membawa kepada serangan jantung.

    6.        Ia sangat berkesan dalam merawat angina dan Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).

    7.        Bromelain dapat meningkatkan penyerapan beberapa dadah, termasuk antibiotik, ubat-ubat kemoterapi, dan tekanan darah tinggi. Bromelain boleh membantu rawatan-rawatan kanser menjadi lebih berjaya. 

    8.        Bromelain boleh meningkatkan kesan-kesan ubat-ubatan lain juga, Seperti warfarin (Coumadin); anti Motrin, Advil, naproksen, dan aspirin; antiplatelet dadah clopidogrel (Plavix); herba-herba, ginkgo, latau bawang putih; dan dos vitamin tinggi E.

    9.        Bromelain boleh membantu yang menderita sindrom prahaid (PMS) oleh halangan prostaglandin hormon-hormon yang punca kejang prahaid, walaupun beberapa kajian telah menunjukkan bahawa bromelain boleh sebenarnya meningkatkan berdarah semasa haid. 

    10.    Beberapa pakar mencadangkan mengambil bromelain di satu perut lapar. 
           Magnesium , kentang dan soybeans boleh mengganggu penyerapan bromelain. 
           Elakkan bahan ini agar proses penyerapan Bromelain menjadi lebih bekesan.


    Cara Pengambilan :

    A)       Bromalain  (Tablet) :

    -     Makan 2 biji 3 kali sehari. Setengah jam sebelum memakan apa-apa jenis pemakanan yang     mengandungi B17, terutama B17 Amygdalin dan B17 Apricot Seed Kapsul.

    B)       Bromilin (Sachet) :

    -     1 secet di bancuh dengan 250ml ( 1 glass ) air panas, pastikan air panas tersebut 1/2 jam jarak masa mendidih. Maknanya air panas tersebut berada pada suhu bawah 60 darjah cesius.  Suhu yang berada pada 60 darjah cesius kebawah merupakan suhu yang mana enzim seperti, tripsin chemotripsin, bromalain dan papain dapat di pertahankan dari kemusnahan.
    1.  1 secet hendahlah di sediakan dengan segelas air panas yang suhunya berada bawah 60 darjah celsius.
    2.  1 secet Bromilin ini hendahlah di minum 1/2 jam sebelum  memakan apa-apa jenis pemakanan yang mengandungi B17, terutama B17 Amygdalin dan B17 Apricot Seed Kapsul. Bromilin bertindak sebagai pemusnah lapisan protin yang melindungi sel kanser dan memudahkan B17 membunuh sel kanser.
    3.  Bromilin paling kurang di minum 3x sehari 1/2 jam sebelum makan B17 untuk mendapatkan hasil yang luar biasa bagus.
    4.  Bagi anda yang ingin melihat perubahan pengecutan pada size tumur yang cepat bromilin harus di minum setiap 4 jam. Contoh : 8 pg, 12th, 4ptg, 8mlm dan 4pg. Bromilin tidak mengandungi pemanis tiruan, pewarna tiruan ianya adalah 100% natural dan tidak juga mengalami kesan sampingan. Maka itu KKM telah mengklasfikasikan Bromilin ini sebagai makanan.
    5.  Bromilin merupakan makanan pemecah protein yang melindungi mana-mana sel yang bermasaalah,
     

    1.     Adachi N, Koh CS, Tsukada N, Shoji S, Yanagisawa N. In vitro degradation of amyloid material by four proteases in tissue of a patient with familial amyloidotic polyneuropathy. J Neurol Sci . 1988;84(2-3):295-299. 
    2.     Blumenthal M, Goldberg A, Brinkman J, ed. Herbal Medicine. Expanded Commission E Monographs . Boston, Mass: Integrative Medicine Communications; 2000:33-35. 
    3.     Bradbrook JD. The effect of bromelain on the absorption of orally administered tetracycline. Br J Clin Pharmacol . 1978;6(6):552-554.
    Bromelain. Alt Med Rev . August 1998;3:302–305. 
    4.     Brunton J. Pharmagnosy, Phytochemistry, Medicinal Plants . Paris: Lavoisier Publishing; 1995. 
    5.     Desser L, Rehberger A, Kokron E, Paukovits W. Cytokine synthesis in human peripheral blood mononuclear cells after oral administration of polyenzyme preparations. Oncology . 1993;50:403–407. 
    6.     Felton GE. Fibrinolytic and antithrombotic action of bromelain may eliminate thrombosis in heart patients. Med Hypotheses . 1980;6(11):1123-1133. 
    7.     Harborne J, Baxter H, eds. Phytochemical Dictionary: A Handbook of Bioactive Compounds from Plants . London, England: Taylor & Francis; 1993:376. 
    8.     Klein G, Kullich W. Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenec. Clin Drug Invest . 2000;19(1):15-23. 
    9.     Leung AY, Foster S. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food, Drugs, and Cosmetics , 2nd ed. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1996. 
    10.  Majima M, Kawashima N, Hiroshi I, Katori M. Effects of an orally active non-peptide bradykinin B2 receptor antagonist, FR173657, on plasma exudation in rat carrageenan-induced pleurisy. Br J Pharmacol . 1997;121(4):723-730. 
    11.  Masson M. Bromelain in blunt injuries of the locomotor system. A study of observed applications in general practice. Fortschr Med . 1995;113:303–306. 
    12.  Mori S, Ojima Y, Hirose T, Sasaki T, Hashimoto Y. The clinical effect of proteolytic enzyme containing bromelain and trypsin on urinary tract infection evaluated by double blind method. Acta Obstet Gynaecol Jpn . 1972;19(3):147-153. 
    13.  Murray MT, Pizzorno JE. Bromelain. In: Pizzorno JE, Murray MT, eds. Textbook of Natural Medicine . Vol 1. 2nd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone; 1999:619-622. 
    14.  Mynott TL, Guandalini S, Raimondi F, Fasano A. Bromelain prevents secretion cased by Vibrio cholerae and Escherichia coli enterotoxins in rabbit ileum in vitro. Gastroenterol. 1997;113(1):175-184. 
    15.  Reynolds JEF, ed. Martindale: The Extra Pharmacopoeia . 31st ed. London, England: Royal Pharmaceutical Society; 1996:1681. 
    16.  Rimoldi R, Ginesu F, Giura R. The use of bromelain in pneumological therapy. Drugs Exp Clin Res . 1978;4:55-56. 
    17.  Sanders HJ. Therapy of chlamydia infections with tetracyclines. Int J Exp Clin Chemother . 1990;3(2):101-106. 
    18.  Schulz V, Hänsel R, Tyler VE. Rational Phytotherapy: A Physicians' Guide to Herbal Medicine . New York: Springer; 1998. 
    19.  Taussig SJ, Batkin S. Bromelain, the enzyme complex of pineapple ( Ananas comosus ) and its clinical application. An update. J Ethnopharmacol . 1998;22:191–203. 
    20.  Tinozzi S, Venegoni A. Effect of bromelain on serum and tissue levels of amoxicillin. Drugs Exptl Clin Res . 1978; 4(1):39-44. 
    21.  Uhlig G, Seifert J. The effect of proteolytic enzymes (traumanase) on posttraumatic edema. Fortschr Med . 1981;99:554–556. 
    22.  Walker JA, Cerny FJ, Cotter JR, Burton HW. Attentuation of contraction-induced skeletal muscle injury by bromelain. Med Sci Sports Exerc . 1992;24:20–25.

    PEMBELIAN SECARA ONLINE

    Kami sedia membantu .Sila Hubungi :

    B17 Biotech Sdn Bhd

    Tel: 03-7831 0398

    b17biotechsales@gmail.com

    -------------------------------------------------------------

    Unit Penerangan & Pemasaran Produk B17 :
    -------------------------------------------------------------
    Rafee Ailiah - Executive & Motivation Director :


    012 9642466, 012 4172466,

    PENERANGAN PRODUK


    Rabiatu Adawiah

    012 4172466

    Saloma: 012-5012466


    SENARAI STOKIS YANG DAPAT MEMBANTU ANDA

    KELANTAN

    Wakaf Baharu

    RA ikhwan Marketing

    No 214 Jalan Hilir Wakaf Bharu, 16250 Wakaf Baharu, Kelantan.

    HAJI WAHAB
    Hp: 019-9533201 / 012-908 0106 / 012 9642466

    SELANGOR

    Shah Alam & Lembah Klang.

    Kajang & Bangi

    Hamdan

    NO. 33, JALAN SRI DAMAK 56,

    TAMAN SRI ANDALAS, 41200

    KLANG, SELANGOR

    HP : 012 - 9642466

    Fairuz

    NO. 10, 3/6 JALAN IMPIAN PUTRA,

    TAMAN IMPIAN PUTRA,

    43000 KAJANG, SELANGOR.

    HP: 012- 9642466

    Taman Tun Dr Ismail

    Petaling Jaya

    Roziyah
    9 Lengkok Zaaba2,
    Tmn Tun Dr Ismail,
    60000 Kuala Lumpur.
    Hp: 012- 9642466.

    Dr Chai

    Pusat Rawatan Reumatisma dan Arthritis, No 12 Tingkat 1, Jalan Ss2/67 Petaling Jaya , Hp 012 9642466

    Shah Alam

    Shah Alam

    Dr Aisyah (Pakar B17 Therapy)

    Personaliti TVSam Syifa Clinic Complementary

    No 4 Jalan Boling Padang G13/G,Sek 13, 40100 Shah Alam, Selangor.

    Hp: 013- 4525198

    Rosmayati Bt Yusuf

    No 73 Jalan Elektron, U16 / 19, 40160
    Shah Alam Selangor.
    Hp 018- 3954143 / 012 3627054

    Bandar Baru Bangi

    Rawang

    Jaffrizin Ismail

    No 15, Jln 3/43,Seksyen 3,

    Bandar Baru Bangi.

    Hp: 012-379 9272

    Zurina Bt Shamsudin

    No.49 Jalan 3/34,

    Bandar Tasik Puteri.

    48020 Rawang Selangor

    Hp: 014 - 2365879 / 019 3681269

    Subang Jaya

    Puan Julia

    6, Jalan SS18/3A, Subang Jaya.

    Email:juliagraviola@gmail.com

    Hp : 010-2592588

    KEDAH

    Alor Star

    Sungai Petani & Pendang.

    Puan Mariam Yahya

    NO. 4 TAMAN EMAS,

    JALAN TERATAI JINGGA, 10 OFF JALAN PEGAWAI, 05050

    ALOR SETAR, KEDAH D.A

    H/P 013-5353525

    Noraini bt Abdul Rahman

    No. 41, Kg Pulau Sayak, 08500 Kota Kuala Muda, Sungai Petani, Kedah.

    HP : 012 9642466

    KUALA LUMPUR

    Ampang Jaya

    Tmn Tun Dr Ismail

    Zulina

    No.115, Jalan Rasmi, Taman Rasmi Jaya , Ampang Jaya 68000

    Ampang.

    H/P: 019 2558515

    Roziyah
    9 Lengkok Zaaba2,
    Tmn Tun Dr Ismail,
    60000 Kuala Lumpur.
    012- 9642466

    MELAKA

    Masjid Tanah

    Bukit Piatu

    Norhayati Abdul Rahim / Hamidah Abd Rahim
    AG 2977 Pekan Masjid Tanah,78300 Melaka.

    Hp: 019-668 9134 ( Yati )

    013-6011365 ( Hamidah ).

    Ustaz Ibrahim Ahmad

    Km 4, 208-3 Lorong Hj Ahmad Baba,

    Jalan Bakti Solok Musai, Bukit Piatu,75150 Melaka.

    Hp: 019-6573314 / 019-7738937

    Lipat Kajang

    Ustaz Hj Sani

    J6731 Bukit Tinggi,Jalan Lipat Kajang,

    77000 Melaka.

    Hp: 013-6130215

    NEGERI SEMBILAN

    Gemas

    Seremban

    OMAR ABDULLAH

    Lot 4729 kg Londah

    Gemas Negeri Sembilan

    H/P : 013-6900 255

    WhatsApp : 016 - 977 0369

    Mat Ali bin Jalaludin.

    Batu 7 Kampung Pantai,

    71770 Seremban,

    Negeri Sembilan.

    Hp: 014-6638165

    JOHOR

    Suzanah Welas

    No 17, Jalan Kebangsaan ,

    Taman Universiti,

    81300 Skudai, Johor.

    Hp: 019-7555251

    Hj Mansor Ismail /

    Hjh Musalmah

    39, Jalan Perdana 2/30,
    Taman Bukit Perdana,
    83000 Batu pahat, Johor.
    Hp: 019-7567281 / 019-7557281

    PERAK

    Ipoh

    Ahmad Niza Baharom

    135, Jalan Meru Impian 3, Halaman Meru Impian, 30020 Ipoh, Perak.

    Hp : 012-2233255

    PULAU PINANG

    Prai

    Bandar Perda

    Dr.Maswati

    No 30, Lorong Pauh Jaya 4/5.Taman Pauh Jaya 13700,Prai Pulau Pinang,
    Hp: 012-6056612.

    Siti Aishah Bt Yahya.

    Blok C- 10 - 09 Kondo Mutiara, Jalan Perda Barat, Bandar Perda, 14000 Bukit Mertajam, Pulau Pinang.

    Hp: 012- 9642466

    Kepala Batas

    Kepala Batas

    Dr. Safari Bin Kashmiran

    MBBS (Australia)

    Klinik Dr. Safari

    49A, Jalan Shahbandar 2,

    Bertam perdana 3,

    13200, Kepala Batas, Pulau Pinang.

    Hp: 016-4416973

    Nor Azura Abdul Ghani

    R.Ph, MMPS, B. Pharm (Australia)

    Managing Director / Pharmacist

    Zuera Medic Sdn. Bhd.

    28-A, Lorong Bertam Indah 12, Taman Bertam Indah, 13200 Kepala Batas, Pulau Pinang.

    Email :zueramedic@yahoo.com

    Hp: 016-4416973

    Butterworth

    Ahmad Moktar

    Lembaga Pertubuhan Peladang Negeri Pulau Pinang,

    Tingkat 3 dan 4

    Jalan Kampung Gajah

    B’worth

    Hp: 014 9535874

    TERENGGANU

    Kuala Terengganu

    Cikgu Rumaiza Zakaria

    Lot PT 450 . Kg Pengkalan Setar,

    Jalan Atas Tol, 20050 Kuala Terengganu,Terengganu.

    Hp: 013-9847455

    SABAH

    Kota Kinabalu

    Papar

    Edana @ Fanella Donysius Hse

    No 6 Lot 29, Lorong Pokok Seraya 5E/1, Taman Khidmat, 88300

    Kota Kinabalu.

    HP : 019-851 7456

    Siti Nurshafiqa Jos Abdullah

    Hse No 184, Lorong 9 Taman Mawar ,

    Jln SPUR, 89600 Kinarut, Papar Sabah.
    Hp: 016-4143327 / 012 868 3327

    Kota Kinabalu

    Kota Belud

    Poedjo Soesilotomo

    Kingfisher Park, 88450 Kota Kinabalu, Sabah. tominawam@yahoo.com.sg

    016-8333007

    Cikgu Safwan Ahmad

    Smk Arshad, Peti Surat 19,89157, Kota Belud, Sabah.

    019-8518038

    SARAWAK

    Limbang

    Kuching

    Puan Nancy Upai

    Lot 134 Taman Sri Pambun

    98700 Limbang Serawak

    01129913702

    Mr Lam Chee Chong

    66, Taman Star, Jalan Maong Tengah 6,

    93150 Kuching, Sarawak

    013 816766.

    INDONESIA

    Medan

    Batam

    Juyang Hastralim

    Jalan Multatuli, Kompleks Multatuli Indah,

    Blok A No. 28, Medan

    Hp : +62614558818 HP : +628126033188

    Astin Ardiningsih Perum

    VilaMukakuning,

    Blok D5 No 42B Batuaji Batam.

    Hp : 081372631231 / 087791137597

    BRUNEI

    Pengkalan Gadung .

    Pg Hj Abd Rahman Bin Omar

    Newedge Beaute & Fitness Centre

    No. 6, Block C, Sempurna Complex, Jalan Batu Bersurat, Pengkalan Gadung BE3519 Brunei Darussalam.

    Hp: +6738984844